一、采样时间(AQ)的**剑效应 物理本质:AQ=TD/(2SW),决定时域信号衰减程度 黄金法则: 常规有机小分子:AQ≥1.5×T₂(通常2-4s) 大分子蛋白质:需延长至0.5-1s(因快速弛豫) 典型案例: 错误设置:AQ=0.5s(导致截断伪峰) 正确设置:AQ=2.5s(羧酸峰显示完整振荡) 二、数字分辨率(DR)的精确控制 计算公式:DR=SW/(TD/2) Hz/point 优化策略: 检测目标推荐DR对应TD设置常规¹H谱≤0.3Hz/pt64k³¹P宽范围扫描2Hz/pt8k 三、弛豫延迟(D1)的动力学平衡 原理深度:需满足D1≥5×T₁才能恢复99%磁化强度 实测技巧: 先做反转恢复实验测定T₁ 对CH₃基团(T₁≈2s)需D1≥10s 添加paramagnetic试剂时可缩短至1s 四、扫描次数(NS)的信噪比博弈 数学关系:SNR∝√NS 经济型方案: 筛查实验:NS=4(5分钟) 发表级数据:NS=32(40分钟) 超微量样品:NS=128+(需过夜) 五、高级参数联动策略 温控补偿:温度每升高1℃,需增加SW约0.01ppm 梯度匹配:梯度脉冲时长与DW(采样间隔) 数字滤波:推荐使用EM(指数相乘)函数时,LB取0.3-1Hz
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