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★声明:本文仅代表个人观点,笔者学识有限,资料整理过程中可能存在疏漏错误,请不吝指正。 晶体测试案例123(手性化合物-铜靶-完整度和Flack参数问题) 最近,同单位某课题组同学委托笔者帮忙测试一个含CHNSi元素的手性纯有机化合物晶体。该结构中最大原子是Si,因此需要使用铜靶确定绝对结构,晶体样品如图1所示,该样品在小样品瓶中用正己烷(n-hexane,CAS: 110-54-3)和二氯甲烷(DCM,dichloromethane, CAS: 75-09-2)混合溶剂挥发结晶,找笔者时,溶剂已挥发干,瓶底析出大量块状晶体。
▲图1 晶体样品 用刮勺捞出部分晶体放在载玻片上用二甲基硅油(PDMS, polydimethylsiloxane/Dimethicone,CAS: 9006-65-9)包裹并在在显微镜下观察,如图2所示,用粉刺针切割、扒拉清洗后挑选红色箭头所指晶体用于单晶X射线衍射(SC-XRD, single crystal X-ray diffraction)实验。 ▲图2 晶体切割与挑选 晶体尺寸经测量(参阅推文“布鲁克D8 VENTURE测量晶体尺寸操作步骤”或视频“APEX3 D8 Venture对心时晶体尺寸的测量:https://www.bilibili.com/video/BV1Cq4y1d7S5”“晶体尺寸的测量:https://www.bilibili.com/video/BV1hM4y1J71o”)为0.2221 × 0.2523 × 0.5042mm3,如图3‒5所示(由APEX3 [1]呈现),最大尺寸是其他尺寸的2倍以上,可描述为针状(needle)晶体,参阅视频“晶体尺寸和晶癖描述需保持一致:https://www.bilibili.com/video/BV1yb421B72r”。 ▲图3 晶体尺寸测量 ▲图4 晶体尺寸测量 ▲图5 晶体尺寸测量
▲图6 仪器拍摄的晶体照片 因为测绝对结构通常需要比较多的数据,因此为了节省总的数据收集时间,可以在前面花点时间,于是按照10秒曝光时间用钼靶测定了一轮fastscan共180帧衍射照片,约30分钟,如图7所示,衍射图如图8所示(由APEX4[2]呈现),随后用这180帧衍射照片进行数据还原解析,结果如图9所示(由Olex2[3]呈现),确定其为单斜晶系第5号空间群C2(手性空间群),最大晶轴约23 Å,。 ▲图7 预实验测试情况 ▲图8 预实验衍射图
▲图9 预实验结果 ▲图10 初始数据收集策略 做如下修改,将fastscan曝光时间改为10秒,其他19轮曝光时间改为20秒,步长改为2.00°,测试时长变为9小时33分钟,如图11所示。 ▲图11 最终数据收集策略 实际测试耗费9小时55分钟(比预计时间多了22分钟),如图12所示,共收集1901帧衍射照片(1.40 GB),其中526帧过曝,占比约28%。 ▲图12 实际测试情况 其衍射图如图13所示。
▲图13 衍射图 测完后,处理结果如图14所示,数据完整度99.5%,Flack [4]参数较大,SHELXL [5]程序提示“Possible inversion twin or centrosymmetricspace group”(可能是倒反孪晶或中心对称空间群),该情况与之前推文“晶体测试案例108(手性化合物-铜靶-完整度和Flack参数问题)”所述案例类似。 ▲图14 常规处理结果 XPREP [6]中统计数据如图15所示,低分辨率(Inf – 3.19)数据完整度低于90%,高分辨率(0.83 – 0.79)数据完整度也较低,导致整体完整度都很低。 ▲图15 统计数据 返回APEX软件,在Scale中查看Error Model界面,如图16所示,高达16.48%的衍射点被拒绝掉了(红色箭头),具体原因不明,规则是“| I-<I> |/su > 3.0”(红色方框)。 ▲图16 Scale>>Error Model 将“|I-<I> |/su > 3.0”改为“|I-<I> |/su > 10”,被拒掉的衍射点比例降为2.17%,相应地,Rint会变高(从5.06%变成8.02%),如图17所示。 ▲图17 修改| I-<I> |/su阈值 此时统计数据如图18所示。 ▲图18 修改| I-<I> |/su阈值后的统计数据 最终结果如图19所示,完整度为99.7%,Flack参数也降低了,无AB级警报。 ▲图19 最终结果 参考文献 [1] Bruker (2018). APEX3 (Version 2018.7-2). Program for Data Collection on AreaDetectors. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA. [2] Bruker (2021). APEX4 (Version 2021.4-1). Program for Data Collection on AreaDetectors. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA. [3] Dolomanov, O. V.;Bourhis, L. J.; Gildea, R. J.; Howard, J. A. K.; Puschmann, H. OLEX2: A Complete Structure Solution,Refinement and Analysis Program. J. Appl. Cryst. 2009, 42, 339–341. DOI: 10.1107/S0021889808042726. [4] Flack, H. D. OnEnantiomorph-Polarity Estimation. Acta Cryst. 1983,A39, 876–881. DOI: 10.1107/S0108767383001762. [5] (a) Sheldrick, G. M. SHELXL-2025/1, Program for Crystal Structure Refinement, University of Göttingen,Germany, 2019. (b)Sheldrick, G. M. A Short History of SHELX.Acta Cryst. 2008, A64, 112–122. DOI:10.1107/S0108767307043930. (c) Sheldrick, G. M. Crystal Structure Refinement with SHELXL. Acta Cryst. 2015, C71, 3–8. DOI: 10.1107/S2053229614024218.(d) Lübben, J.; Wandtke, C. M.;Hübschle, C. B.; Ruf, M.; Sheldrick, G. M.; Dittrich, B. Aspherical ScatteringFactors for SHELXL – Model,Implementation and Application. ActaCryst. 2019, A75, 50–62. DOI:10.1107/S2053273318013840. [6] Bruker (2014). XPREP (Version 2014/2), Program for Space Group Determination.Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
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