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[其他] 把“铵盐”变成“卤代烃”——世界首例Ni催化C–N键断裂Stille偶联诞生记

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发表于 2026-1-19 08:23:31 | 查看全部 |阅读模式
把“铵盐”变成“卤代烃”——世界首例Ni催化C–N键断裂Stille偶联诞生记

1978年,Stille反应问世,Ar-X + ArSnR₃ → Ar-Ar 成为构建联芳骨架的“黄金标准”。近40年后,东京大学/RIKEN 王冬艳、王超、内山真人小组在《Nature Communications》投下一枚“震撼弹”:首次用廉价Ni催化剂,把惰性的C–N键直接当作“假卤素”,完成了芳基三甲基铵盐与芳基锡烷的Stille交叉偶联。这意味着,随处可见的芳胺——药物、染料、防晒剂里的“二甲氨基”——可以一步变身联芳,无需预卤化,也无需贵金属Pd。
一、灵感:把“NR₃⁺”当成“X⁻”
季铵盐(Ar-NMe₃⁺)已陆续在Suzuki、Negishi、Kumada等反应中证明可替代芳基卤,但Stille体系始终空缺。原因有二:

  • 锡烷对Pd毒性强,Ni催化Stille本身例子就极少;
  • C–N键键能高,Ni(0)如何“咬断”这根键?
作者逆向思考:既然NMe₃⁺是极佳离去基团,为何不能让它在Ni(0)上发生“氧化加成”?于是设计“Ni(cod)₂ / 1,3-二环己基咪唑啉(ICy)/ CsF”三元体系,向经典Stille模板中嵌入C–N键断裂步骤。
二、条件:一勺Ni(cod)₂,一把CsF
优化后标准条件极简单:

  • 10 mol % Ni(cod)₂
  • 20 mol % ICy·HBF₄(现场释放N-杂环卡宾)
  • 3.0 eq CsF(既做碱,又提供F⁻协助转金属)
  • 1,4-二氧六环,80 °C,空气不敏感
对芳基三甲基铵三氟甲磺酸盐的底物普查显示:
  • 甲基、甲氧基等给电子基稍慢(40–60%),但照样转化;
  • 氟、酯、酮、腈、砜、硅醚等敏感基团兼容,最高95%收率;
  • 联苯、萘、噻吩、咔唑等π-体系高效偶联;
  • 邻位大位阻仅略降收率(35%),显示良好立体容忍度。
更令人惊喜的是,苄基三甲基铵盐也能顺利给出C(sp³)–C(sp²)偶联产物,把“烷基胺”纳入Stille版图。
三、应用:三步造“对三联苯”,防晒剂Late-stage修饰
  • 串联策略:先偶联得3he,再用MeOTf“回收”铵盐,二次偶联即可得对三联苯(3oa),全程无需卤素。
  • 导向基策略:NMe₂先导向硼化、后铵盐化、再Stille,实现“邻位→对位”精确布置,一条线合成3ma。
  • Late-stage功能化:防晒剂Padimate A的二甲氨基选择性苯基化,酯基完好无损,展示药物分子后期修饰潜力。
四、机理:Ni(0)/Ni(II)循环,F⁻是“隐形推手”
作者通过化学计量反应 + X-射线单晶衍射 + DFT(B3LYP-M06)“三箭齐发”,首次描绘C–N键断裂Stille全景:

  • 预络合:Ni(ICy)₂与[ArNMe₃]⁺F⁻生成π-复合物CP0(ΔG = –3 kcal mol⁻¹)。
  • 迁移:Ni(0)滑向C–N键邻位,形成CP1,只需10.2 kcal mol⁻¹。
  • 断裂:通过类似SNAr的过渡态TS1(ΔG‡ = 2.0 kcal mol⁻¹),NMe₃被“踢出”,得到cis-Ni(ICy)₂ArF(CP2-1,放热45.5 kcal mol⁻¹)。
  • 转金属:PhSnMe³靠近,F⁻同时与Sn配位,形成“推-拉”过渡态TS2,仅需4.1 kcal mol⁻¹即完成Ph转移,生成Ni(II)双芳基中间体。
  • 还原消除:TS3(2.3 kcal mol⁻¹)释放联芳产物,Ni(0)催化剂再生。
关键发现:
  • 若无F⁻,转金属需翻越19.5 kcal mol⁻¹高能垒,且生成不稳定OTf配合物;F⁻既是Lewis碱(活化Sn),又是配位“润滑剂”(稳定Ni)。
  • 晶体捕获的trans-Ni(ICy)₂ArF是“死胡同”,只有在过量锡烷存在下才能绕过,解释了为何需1:1.1底物比例。
五、意义:把胺变成“卤素”,把Ni变成“Pd”
  • 成本:Ni(cod)₂价格仅为Pd(OAc)₂的1/10,ICy配体可公斤级购置。
  • 绿色:无需预卤化,避免卤化废物;空气不敏感,操作简便。
  • 通用:芳胺、苄胺、杂环胺均可“铵盐化”后偶联,为C–N键活化补上最后一块“Stille拼图”。
  • 启发:F⁻辅助转金属概念可迁移至其他“非传统亲电体”(磺酸酯、磷酸酯等),拓宽Ni催化疆域。
结语
当“胺”遇见“锡”,在Ni与F⁻的撮合下,惰性C–N键被温柔地折断,再优雅地重组为新的C–C键。这项研究不仅填补了Stille反应40年的空白,更把“胺基”这一合成中最常见的官能团升级为“假卤素”,为药物后期修饰、材料寡聚、天然产物全合成提供了一条低成本、高兼容、可持续的新通道。正如作者所言:“If the C–N bond could talk, it would tell us how much chemistry remains to be discovered.” 而这一次,它终于开口,说出了“Stille”的名字。


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